نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون -s ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

نویسندگان

سلوا سادات مصطفوی ده رئیسی

salva sadat mostafavi dehraisi department of genetic, islamic azad university, ahar branch, ahar, iranگروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر سید مهدی سادات

seyed mehdi sadat department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران فاطمه داوری تنها

fatemeh davari tanha department of obstetrics, gynecologist, and reproductive endocrinology, valiasr reproductive health center, tehran university of medical science, tehran, iranگروه زنان و مامایی بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر (عج)، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تهران محمدرضا آقاصادقی

mohammad reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران گلناز بهرامعلی

چکیده

زمینه و هدف: میوم های رحمی شایعترین تومورهای جامد لگنی در زنان هستند که تقریبا 25% زنان در سنین باروری به این بیماری مبتلا می باشند. آنزیم گلوتاتیون s- ترانسفراز در فرآیند حفاظت سلولی نقش داشته که نقص در آن می تواند با خطر ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. بنابراین در پژوهش حاضر به بررسی نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز (gstt1, gstm1) در استعداد ابتلا به میوم رحمی در جمعیت ایرانی پرداخته شد. روش بررسی: مطالعه مورد- شاهدی حاضر از آبان ماه 1391 تا شهریور 1392 بر روی 50 زن مبتلا به میوم رحمی و 50 زن سالم در انستیتو پاستور ایران انجام گرفت. dna ژنومیک از لکوسیت های خون محیطی به روش salting out استخراج شد. پلی مورفیسم های gstt1 و gstm1 به وسیله تکنیک gap-polymerase chain reaction (gap-pcr) ژنوتیپ شدند. یافته ها: در این مطالعه افراد مبتلا به میوم رحمی با دامنه سنی 49-16 سال و افراد سالم با دامنه سنی 39-20 سال مورد بررسی قرار گرفتند. یافته های به دست آمده نشان داد فراوانی ژنوتیپ های null gstt1 و gstm1 در بین گروه بیمار بیشتر از گروه سالم بود. (به ترتیب (8/10-4/1ci:، 009/0p=) و (37/9-35/1ci:، 01/0p=)). از سوی دیگر خطر ابتلا به میوم رحمی در افراد دارای ژنوتیپ null ترکیبی gstt1/m1 در مقایسه با سایر افراد بیشتر بود (41/167-20/2ci:، 007/0p=). نتیجه گیری: در این مطالعه، بین پلی مورفیسم های ژن gstt1 و gstm1 و بروز بیماری میوم رحمی ارتباط معناداری مشاهده گردید. اگرچه انجام مطالعات با حجم نمونه بالاتر در سایر جمعیت ها و قومیت ها به منظور تایید نتایج حاصل در این پژوهش پیشنهاد می گردد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

نقش پلی‌مورفیسم‌های شایع ژن گلوتاتیون -S ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

Background: Uterine myomas are benign tumors of the uterus and the most common solid pelvic tumors causing symptoms in approximately 25% of women in their reproductive years. However, its etiology and pathogenesis remain obscure there is increasing evidence that endometriosis is inherited as a complex genetic trait. Recent studies indicated the involvement of glutathione S-transferase M1 (GSTM1...

متن کامل

ارتباط بین پلی مورفیسم ((ile۱۰۵val ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز p۱ (gstp۱) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

زمینه و هدف: لیومیوم های رحمی شایع ترین تومور خوش خیم رحمی در زنان می باشد که تقریبا 40-20 درصد زنان در سن باروری به این بیماری مبتلا می باشند. استروژن نقش مهمی در پاتوژنز لیومیوما ایفا می کند. از جمله ژن های درگیر در بیوسنتز استروژن گلوتاتیون s- ترانسفراز می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم gstp1 ile105val و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطا...

متن کامل

ارتباط بین پلی‌مورفیسم ((Ile105Val ژن گلوتاتیون S- ترانسفراز P1 (GSTP1) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

Background: Uterine leiomyoma is one of the most common benign smooth muscle tumors occurring in 20-40% of women worldwide in their reproductive years. Recent studies revealed that estrogen plays an important role in the pathogenesis of this disease. Since glutathione S-transferase (GST) gene family are involved in the biosynthesis of estrogen, the prior probability that variants at this locus ...

متن کامل

پلی مورفیسم های ژن گلوتاتیون–s– ترانسفراز p۱، t۱، m۱ در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون

چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی مورفیسم های ژنتیکی نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن های گلوتاتیون-s- ترانسفراز، آنزیم هایی که کارسینوژن ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی مورفیسم های m1، t1 و p1 ژن گلوتاتیون s ت...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم آنزیم گلوتاتیون-s-ترانسفراز T1 (GST-T1) در افراد مبتلا به هپاتیت B مزمن

Background and purpose: Infection caused by hepatitis B virus is a major health problem and the most common known chronic infection. It has an important role in developing cirrhosis and hepatic cancer. Glutathione-s-transferase enzyme is one of the most important metabolic enzymes in cellular protection mechanisms such as: xenobiotic detoxification and metabolism and cells protection again...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۲، شماره ۱۰، صفحات ۶۶۷-۶۷۳

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023